中國藥聞」微信公號7月29日消息,當日國家藥監局新聞發言人通報,浙江華海藥業股份有限公司(以下簡稱華海藥業)纈沙坦(Valsartan)原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質。纈沙坦屬抗高血壓類藥物,用於治療高血壓症、充血性心臟衰竭、後心肌梗塞等。
歐盟等多國藥品監管機構認為,NDMA屬於2A類致癌物(即動物實驗證據充份,人體可能致癌但證據有限),日常生活中都可能接觸這種物質(例如醃制食品)。
7月5日,歐盟藥品管理局(EMA)稱華海藥業所製纈沙坦原料藥,被檢測出含有N-亞硝基二甲胺(NDMA),該雜質含量遠超過歐盟標準。EMA要求各國召回相關藥品,並表示市場上不該再出售由華海提供原料藥的纈沙坦藥品。其後德國、意大利、芬蘭、美國等多國相繼召回含有華海所製纈沙坦原料藥的製劑。
7月6日,華海藥業向國家藥監局報告,指在用於出口的纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質。華海藥業在檢出該雜質後,立即暫停所有纈沙坦原料藥國內外市場放行和發貨,並啟動主動召回措施。
5家生產企業在7月26日啟用掃碼查詢功能
內涉及使用華海藥業纈沙坦原料藥的共有6家製劑生產企業,湖南千金湘江藥業股份有限公司生產的纈沙坦膠囊尚未出廠,其他5家生產企業的上市產品中NDMA超出限值,分別為:
重慶康刻爾製藥有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊;
海南皇隆製藥股份有限公司的纈沙坦分散片;
哈爾濱三聯藥業股份有限公司的纈沙坦分散片;
江蘇萬高藥業股份有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪分散片;
山東益健藥業有限公司的纈沙坦分散片。
上述5家製劑生產企業已停止使用華海藥業纈沙坦原料藥,按規定召回相關藥品。5家生產企業在7月26日啟用掃碼查詢功能,公眾可通過手機APP,掃描產品追溯碼以作即時查詢。國家藥監局新聞發言人強調,除上述5家製劑生產企業之外,其他纈沙坦製劑產品都不在召回之列。
國家藥監局新聞發言人提醒,正在服用纈沙坦藥品的患者一定不要擅自停藥,擅自停藥對於高血壓患者的風險更直接且嚴重。
新闻来源:HK01
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