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《染色體畸變對身體有什麼影響?》確保胎兒健康要了解!

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发表于 13-6-2024 02:39 PM | 显示全部楼层 |阅读模式

一對健康的染色體決定胎兒的健康,而其中一整個或一小片對的不正常,結構易位或數量的不正常都是畸變的表現,那染色體畸變會導致什麼?往往都是有害的。


1. 基因丟失與功能障礙

染色體畸變會導致什麼?當染色體丟失某個區域時,該區域內的所有基因也隨之喪失,直接影響個體的正常生長發育及生理機能。缺失的嚴重性與丟失基因的數量及功能密切相關,若缺失的區段太長,通常該個體不能成活,孕期的胚胎引起自然流產。而某些較小的基因缺失可能不影響胚胎存活,但會導致出生後的嬰兒出現各種健康問題。

2. 染色體微缺失症候群

染色體片段的缺失會誘發多種遺傳性疾病,針對基因組上某一區段發生了基因組重排而導致基因組片段的減少或增多的一種改變,1kb以上到5Mb以下的疾病為染色體微缺失症候群,通常伴隨著先天性缺陷,如智力發育遲緩、生長障礙等。症狀的嚴重程度不一,從輕微影響到早年夭折均有,且涉及的綜合症種類繁多,數量可達數百種。

為減少染色體異常胎兒的出生,孕婦可以選擇進行無創DNA篩查,這是一種安全、高效的檢測方法,能準確評估胎兒患染色體微缺失綜合症的風險。在香港中環專科,提供的敏兒安T21和Nifty Pro檢測,以其高達99.9%的準確度,成為眾多家庭信賴的選擇,幫助准媽媽們在產前階段即能獲得胎兒健康狀況的準確資訊,從而做出更加明智的決策。


染色體畸變會導致什麼?這直接決定了胎兒不健康的先天條件,可能導致流產、先天缺陷或嚴重的遺傳性疾病。因此,建議孕期女性儘早進行染色體異常的篩查,利用現代科技手段,如無創DNA檢測,為胎兒的健康把好第一關,去幫助判斷胎兒患有畸變的機會有多大。

常見產前篩查項目:

敏兒安檢測預約入口
NIFTY PRO染色體異常檢測預約入口
脆性X綜合征檢測預約入口
自閉症兒童风险評估預約入口


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所属分类: 医疗保健


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