正如教科書中描述的那樣,一個健康人體內的絕大多數細胞都承載著23對染色體,但這理想狀態在現實生活中並不總能得到完美複製。當某些因素干擾了染色體的正常數量,無論是增加還是減少,都會引發一系列連鎖反應,對個體的發育產生重大影響,尤其是在胎兒階段。染色體畸形是產前篩查的重點關注對象,因為它可能預示著胎兒發育異常的風險。那麼,香港無創可以查23對染色體嗎?
為什麼檢查23對染色體至關重要?非整倍體現象,即染色體數目偏離標準的46條,可能出現在生殖細胞形成、胚胎發育初期,甚至出生後的細胞分裂過程中。其中,三體是最常見的非整倍體表現,即某一對染色體中多出了一條,最典型的例子是唐氏綜合症,它源於每個細胞中21號染色體的三份拷貝。額外的遺傳物質會顯著改變個體的生理和心理發展軌跡,可能導致各種先天性缺陷。
此外,染色體上基因片段的缺失或重複同樣會引發微缺失和微重疊綜合症,進一步加劇胎兒的發育障礙。無創DNA篩查的目的正是為了及時發現這些染色體異常,確保胎兒的遺傳資訊完整無損。
香港無創產前檢測的全面性!在中國大陸,無創產前檢測主要聚焦於13、18和21號染色體的三體異常,這雖是基礎篩查,但染色體異常可能涉及任意一對染色體。因此,全面的檢測顯得尤為重要。在香港中環專科,可以上網預約兩大明星全面的檢查,NIFTY Pro和MiraPro這兩項檢測服務備受歡迎,它們不僅覆蓋了所有23對染色體,包括22對常染色體和一對XX/XY染色體,且其準確率高達99.9%,與羊膜穿刺術相媲美,能為孕婦提供了安心與詳盡的遺傳資訊。
常見產前篩查項目:
香港無創可以查23對染色體嗎?通過在中環專科的官網去預約這些尖端檢測,准父母們能夠獲得更全面的胎兒健康狀況評估,為迎接新生命的到來做好充分準備。
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