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楼主: mk

蠶豆症 - G6PD缺乏症

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tifwill 该用户已被删除
发表于 21-5-2004 12:28 PM | 显示全部楼层
w12345_9 于 20-5-2004 01:26 PM  说 :
G6PD 和 黄疸病 一样吗 ?


黄疸不是病,而是一种症状,疾病的表现。
因此,黄疸可以分成肝前性、肝性和肝后性黄疸。
G6PD缺陷是一种溶血性疾病,所表现的就是肝前性黄疸。

P/S:G6PD不是病,而是一种酶类,中文叫“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶”。
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发表于 21-5-2004 02:14 PM | 显示全部楼层
tifwill 于 21-5-2004 12:28  说 :


黄疸不是病,而是一种症状,疾病的表现。
因此,黄疸可以分成肝前性、肝性和肝后性黄疸。
G6PD缺陷是一种溶血性疾病,所表现的就是肝前性黄疸。

P/S:G6PD不是病,而是一种酶类,中文叫“葡萄糖 ...

曾听一个中医说,客家人好像比其他人较容易中G6PD症。
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小李波特 该用户已被删除
发表于 21-5-2004 02:33 PM | 显示全部楼层
tifwill 于 21-5-2004 12:28  说 :


黄疸不是病,而是一种症状,疾病的表现。
因此,黄疸可以分成肝前性、肝性和肝后性黄疸。
G6PD缺陷是一种溶血性疾病,所表现的就是肝前性黄疸。

P/S:G6PD不是病,而是一种酶类,中文叫“葡萄糖 ...


什么食物可以补充这种酵素???
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发表于 22-5-2004 04:48 PM | 显示全部楼层
liamyam 于 21-5-2004 02:14 PM  说 :

曾听一个中医说,客家人好像比其他人较容易中G6PD症。


偶就是客家人loh.............中招
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tifwill 该用户已被删除
发表于 23-5-2004 04:21 PM | 显示全部楼层
小李波特 于 21-5-2004 02:33 PM  说 :


什么食物可以补充这种酵素???


由于这是一种基因遗传的红细胞酶缺陷,所以没有什么食物可以补充。

遗传规律目前已知为伴性不完全显性遗传,突变基因位于X染色体上。男性缺乏者为半合子,女性纯合子必须父母均有此缺陷才表现,所以群体中男性多于女性。女性可有中间型,即杂合子,表现为红细胞G6PD中度缺陷,但临床并无溶血反应。

酶的缺陷不是由于酶的活力减少,而是由于酶的变异。根据酶的动力学研究,G6PD的变异已在190种以上,约半数其酶活力与正常无异,而且无临床表现。
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tifwill 该用户已被删除
发表于 23-5-2004 04:37 PM | 显示全部楼层
liamyam 于 21-5-2004 02:14 PM  说 :

曾听一个中医说,客家人好像比其他人较容易中G6PD症。


中国人种的G6PD除了正常B+型外,至少发现基因变异型的有:香港型、中国人型、香港Pokfulam型、台湾客家型、台湾花莲溪型、台北客家型、广州型、黎族白沙型、类华盛顿型、青白江型和青远型等。
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发表于 24-5-2004 05:54 PM | 显示全部楼层
tifwill 于 23-5-2004 16:37  说 :


中国人种的G6PD除了正常B+型外,至少发现基因变异型的有:香港型、中国人型、香港Pokfulam型、台湾客家型、台湾花莲溪型、台北客家型、广州型、黎族白沙型、类华盛顿型、青白江型和青远型等。

哗!你对G6PD蛮了解的。你对它有研究吗?听说G6PD是有分浅与深的。我们如何去验血呢?
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 楼主| 发表于 25-5-2004 09:48 AM | 显示全部楼层
其实他不只对G6PD了解
我也看过不是每个地方的G6PD缺乏症都对同样的东西过敏, 墨西哥的好像可以吃蠶豆.
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发表于 25-5-2004 10:00 AM | 显示全部楼层
G6PD还有国际之分啊?
黄疸不是全部新生儿都有的吗?
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tifwill 该用户已被删除
发表于 25-5-2004 10:18 AM | 显示全部楼层
mk 于 25-5-2004 09:48 AM  说 :
其实他不只对G6PD了解
我也看过不是每个地方的G6PD缺乏症都对同样的东西过敏, 墨西哥的好像可以吃蠶豆.

蚕豆病(Favism),是一种由于进食蚕豆后所引起的急性溶血性贫血。
目前尚不清楚是因蚕豆中何种成份引起。从蚕豆中提取的蚕豆嘧啶、卡巴胺、多巴异尿脒都未能证明与溶血有关。
同一地区的G6PD缺陷者吃蚕豆,仅部分人发病。患者并不是每年吃蚕豆都有发病,而且发病程度和食豆量不一定成比例。
成人发病显著低于小儿,因此曾怀疑有另一种遗传因素参与发病。患者中极大多数为儿童,3岁以内占病例的70%左右。男性多于女性,约占90%以上。
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小李波特 该用户已被删除
发表于 25-5-2004 11:48 AM | 显示全部楼层
tifwill 于 23-5-2004 16:21  说 :
酶的缺陷不是由于酶的活力减少,而是由于酶的变异。根据酶的动力学研究,G6PD的变异已在190种以上,约半数其酶活力与正常无异,而且无临床表现。


也就是说,约半数即使产生变异,也不影响其正常表现?
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发表于 25-5-2004 04:28 PM | 显示全部楼层
mk 于 25-5-2004 09:48  说 :
其实他不只对G6PD了解
我也看过不是每个地方的G6PD缺乏症都对同样的东西过敏, 墨西哥的好像可以吃蠶豆.

通常公共厕所都有放臭丸这类东西。G6PD的人怎办??万一人有三急时怎办??
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发表于 25-5-2004 04:30 PM | 显示全部楼层
tifwill 于 23-5-2004 16:37  说 :


中国人种的G6PD除了正常B+型外,至少发现基因变异型的有:香港型、中国人型、香港Pokfulam型、台湾客家型、台湾花莲溪型、台北客家型、广州型、黎族白沙型、类华盛顿型、青白江型和青远型等。

B+型??what is this??
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tifwill 该用户已被删除
发表于 25-5-2004 04:49 PM | 显示全部楼层
小李波特 于 25-5-2004 11:48 AM  说 :


也就是说,约半数即使产生变异,也不影响其正常表现?


酶的催化作用是通过本身与底物形成复合物(即中间产物)降低反应能域来实现的。
酶分子表面不是任何部位都能与底物相结合的,只有酶的活性部位(Active Site)才能与底物结合并进行催化作用。
从这个原则看,只要酶的活性部位没有变异,功能就没有改变。
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小李波特 该用户已被删除
发表于 26-5-2004 11:45 AM | 显示全部楼层
明白了。。 多谢。。

这种病症在西医学上没得治吗? 只能戒口?
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 楼主| 发表于 26-5-2004 12:24 PM | 显示全部楼层
liamyam 于 25-5-2004 04:28 PM  说 :
通常公共厕所都有放臭丸这类东西。G6PD的人怎办??万一人有三急时怎办??

我还没注意到公共厕所有臭丸, 但快快解决应该没什么大问题吧.  倒是坐的士有遇到过, 车开了才嗅到那个味道, 只好叫司机开窗.

小李波特 于 26-5-2004 11:45 AM  说 :
这种病症在西医学上没得治吗? 只能戒口?

没得治.  基本上医生还会说"这不是病, 只是血液里缺了一点东西"
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发表于 15-6-2004 12:29 PM | 显示全部楼层
G6PD缺乏症要如何治療?
 由於這是染色體基因異常造成之先天代謝性疾病,至今仍無法使用藥物治療,但只要日常生活中注意下列事項即可避免發生溶血現象:
(1)不隨意服藥,所有藥物均需經由醫師處方
(2)避免吃蠶豆
(3)衣櫥及廁所不可以放樟腦丸(臭丸)
(4)不要使用龍膽紫(紫藥水)
(5)發現患兒有上述之溶血症狀時,儘速帶往醫院診治
(6)隨身攜帶G6PD備忘卡以方便就醫時告知醫師。
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发表于 15-6-2004 12:41 PM | 显示全部楼层
有人可以提供更多G6PD者不能吃的中药吗??
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发表于 17-6-2004 10:21 AM | 显示全部楼层
tifwill 于 28-06-2003 04:49 PM  说 :


酶的催化作用是通过本身与底物形成复合物(即中间产物)降低反应能域来实现的。
酶分子表面不是任何部位都能与底物相结合的,只有酶的活性部位(Active Site)才能与底物结合并进行催化作用。
从这 ...



sorry i cant type mandarin coz now i m using college computer.
tifwill, are u medical graduated? u are a qualified doctor or just a medical student? may i know where u fgraduated or study. thank
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发表于 14-7-2004 12:01 PM | 显示全部楼层
请问G6PD者以后生的小孩是否也是G6PD??
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所属分类: 医疗保健


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