全球疫情周报｜周增确诊超五百万，各国设法提高疫苗保护率

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美国约翰斯·霍普金斯大学的统计数据显示，截至北京时间2021年4月19日18时，全球新冠肺炎累计确诊病例超过1.41亿例，累计死亡病例超302万例。过去一周，全球新增确诊病例超过535万例，新增死亡病例约8.3万例。全球周新增确诊病例数明显高于上周，周新增死亡病例数则与上周持平。 　　另据美国彭博社统计，截至北京时间19日3时56分，全球已有155个国家和地区启动新冠疫苗接种计划，接种总量超过8.94亿剂次。 　　世界卫生组织16日通报称，近期全球多地疫情激增主要原因是未能提供足够的疫苗以减缓感染速度。与此同时，全球公共卫生专家正在考虑设法提高疫苗的保护率，措施包括优化疫苗接种程序以及在剂次、剂量和接种间隔时长方面作出调整。 　　第三剂加强疫苗测试中 　　据《金融时报》15日报道，美国辉瑞制药公司首席执行官艾伯乐接受采访时表示，在接种完两剂新冠疫苗后的12个月内，人们可能还需要接种第三剂新冠加强疫苗，而且可能每年都要接种（加强疫苗）。 　　4月早些时候，数据显示，由美国辉瑞制药公司和德国BioNTech公司联合研发的mRNA疫苗在接种完第二剂后6个月内对病毒的有效性达到91%。艾伯乐表示，随着时间推移疫苗保护率会下降，但在6个月内“保护率仍然非常高”。 　　今年2月，这两家公司开始对已完全接种两剂辉瑞疫苗的人在第二针后的6到12个月内进行接种第三针疫苗的临床试验，以了解加强疫苗针对新型变异毒株的效果。 　　另一疫苗研发公司莫德纳也在对第三剂加强疫苗的效果进行测试。莫德纳首席执行官斯班塞尔在4月14日向美国消费者新闻与商业频道（CNBC）表示，计划将于今年秋季为美国民众提供加强疫苗针剂。“我希望确保秋季有加强疫苗可用，这样我们就可在美国进入下一个秋冬季节时为人群提供保护，”班赛尔接受采访时说道。 　　研究显示，莫德纳疫苗在接种第二剂后6个月内对新冠病毒的有效率超90%，但目前仍不清楚这款疫苗触发的免疫机制在6个月后可维持多久。 　　CNBC指出，美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，该国目前已报告453起感染首先在南非发现的新冠变异毒株（B.1.351）的病例，这种毒株被证实会降低包括莫德纳疫苗在内的现有疫苗的有效性。因此，有公共卫生专家认为接种新冠疫苗加强针可为人群提供“额外的免疫力”。 　　一些国家调整接种间隔时长 　　除了有关第三剂疫苗的测试已在进行中，近期一些国家还对需要分别接种两剂的新冠疫苗的两次接种间隔期做出了调整。 　　新华社报道称，法国政府决定把mRNA新冠疫苗接种间隔由4周延长至6周。法国《星期日报》11日援引该国卫生部长奥利维耶·韦朗的话报道称，这一决定自4月14日开始执行。资料显示，辉瑞和BioNTech公司联合研发的新冠疫苗，以及莫德纳公司研发的疫苗均属mRNA疫苗。 　　韦朗表示，目前法国的接种对象是较年轻群体，延长疫苗接种间隔可以安全地“使我们在不减弱保护性的情况下#加速柱义”。目前，法国正在加速推进新冠疫苗接种速度，已经提前实现4月中旬1000万人接种首剂的目标，计划在5月中旬前再为1000万人接种首剂。 　　值得一提的是，法国卫生机构今年1月就曾建议把一些新冠疫苗接种间隔延长至6周，从而在疫苗供应紧张情况下提高接种率。不过，法国政府当时认定，没有足够的数据证明疫苗在更长接种间隔后的效果。 　　据路透社报道，爱尔兰卫生部长斯蒂芬·唐纳利4月14日称，该国也在考虑将辉瑞疫苗的接种间隔时间延长到4周至12周，以便在其他疫苗紧缺的情况下保证大规模疫苗接种计划的正常进行，同时研究延长接种间隔时间对疫苗效果产生的影响。 　　《爱尔兰时报》（The Irish Times）18日报道称，唐纳利认为，爱尔兰和世界各地的疫苗接种数据显示，在减少（新冠）病例和住院人数方面，“即使是（只接种）首剂新冠疫苗，所起到的保护效果也非常积极可观”。 　　部分国家考虑进行混合接种 　　目前，针对新冠病毒变异以及疫苗供应紧缺等问题，一些国家考虑采用不同款新冠疫苗混合接种的策略来应对。有科学家认为，不同款疫苗的组合或可提高疫苗保护力，但也有相关人士对其持谨慎态度。        据《金融时报》4月14日报道，英国牛津大学的科学家于今年2月开始就混合新冠疫苗进行临床试验，旨在研究混合疫苗可否为人们提供更广泛、更持久的对原有毒株以及新毒株的免疫力，并为疫苗的接种带来更多的灵活性。预计第一阶段的试验结果将在5月公布，当下该试验已进入第二阶段，约1000名志愿者参与了试验。根据试验分组不同，每位志愿者或分别在第一剂和第二剂时混合接种阿斯利康、辉瑞/BioNTech、莫德纳或诺瓦瓦克斯的疫苗。 　　英国广播公司报道称，该研究负责人、英格兰副首席医疗官约纳森·范-塔姆教授指出，考虑到潜在全球新冠疫苗供应短缺等因素，接种混合疫苗有助于增加全球疫苗供应弹性。 　　不过，世界卫生组织疫苗主管凯特·奥布赖恩表示，目前仍“缺乏数据”证明混合接种方案的可行性。奥布赖恩坦言，“若有数据清楚告知人们如何使用这些疫苗，这会非常有价值，但这必须有数据作为凭证，让监管机构、政策顾问和政策制定者都可据此采取行动。”